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GMP Compliance Specialist (m/w)
Bei Johnson & Johnson pflegen und fördern wir die Kultur überschaubarer Unternehmenseinheiten, die auf die Bedürfnisse der Einzelnen und der Familien eingehen können. Als dezentrale und anpassungsfähige Organisation sind wir mit unserem breitgefächerten Angebot zum weltweit wichtigsten Anbieter von Gesundheitsprodukten angewachsen. Unsere 195 Tochterunternehmen in 51 Länderndecken mit ihren Produkten beinahe alle Bereiche einer umfassenden
Gesundheitsfürsorge ab. In der Schweiz sind wir an 5 Standorten mit beinahe 2000 Mitarbeitern vertreten.

Entdecken Sie Ihre Karrieremöglichkeiten im Kreis der Johnson & Johnson Firmen-Familie.
An unsere pharmazeutischen Produkte werden von Kunden, Behörden, Ärzten und Patienten höchste Qualitätsanforderungen gestellt. Dazu kommen strenge GMP Vorschriften (Good Manufacturing Practice), deren Einhaltung zwingend ist. In Ihrer wichtigen Aufgabe tragen Sie vielseitige Verantwortung:

Als GMP Compliance Specialist der CILAG Pharma Operations Schaffhausen sind Sie ein Bindeglied zwischen Pharma Produktion und Qualitätssicherung und implementieren Qualitäts- und Compliancesysteme in diversen Produktionsbereichen. Im Rahmen eines kontinuierlichen Verbesserungsprozesses analysieren und optimieren Sie bestehende Qualitätssysteme bis zum Erreichen eines vollständigen EC und FDA Compliance Status. Weiter koordinieren und leiten Sie Untersuchungen bei qualitätskritischen Ereignissen und Beanstandungen, nehmen interne GMP-Inspektionen vor, begleiten interne und externe Audits und sind verantwortlich für die Definition, Koordination und Implementierung von Korrekturmassnahmen nach erfolgten Audits. Zudem sind Sie der Ansprechpartner für alle Fragen bezüglich Qualität und Compliance in der Pharma Produktion.

Auf der Basis Ihrer wissenschaftlichen Ausbildung (Pharmazeut/in, Naturwissenschaftler/in oder eine gleichwertige akademische Ausbildung) verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung oder der sterilen Produktion (Führungsposition) eines Pharmaunternehmens. Sie haben ausgeprägte analytische Fähigkeiten und es bereitet Ihnen keine Mühe, in einem stark regulierten Umfeld zu arbeiten. Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse können Sie täglich in die Arbeit einbringen. Suchen Sie als kommunikative und initiative Persönlichkeit eine teamorientierte, abteilungsübergreifende Stelle in einem stark wachsenden Umfeld mit ausgezeichneter Infrastruktur und Entwicklungsperspektiven? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen!
Ihre schriftliche Bewerbung senden Sie bitte unter Angabe der Kennziffer 5-48793 an: Cilag AG, Herr H. Kretschmer, Human Resources, Hochstrasse 201, 8205 Schaffhausen oder per Email an
Cilag AG (Johnson & Johnson)
Hartmut Kretschmer
Personelles
Hochstrasse 201
CH-8205 Schaffhausen



 

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Angaben zum Stellenangebot:

Aufnahmedatum: 30.04.2026

Angebotskennziffer im ingenieurweb: 9663

Branche:
Pharmazeutika

Funktionsrichtung:
Qualittswesen

Form der Anstellung:
Festanstellung

Einsatzregion:
Schweiz

Postleitbereich:

Einsatzort: Schaffhausen / Schweiz